东莞市中堂医院能力提升项目设备采购需求调查公告
*符合收录标准*
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******医院能力提升项目设备采购的用户需求开展调查，欢迎有意向的供应商提供符合要求的用户需求建议书，有关事项如下：
（一）项目内容
******医院能力提升项目设备采购。
2、调查内容：(具体要求见附件）
******医院、急救和生命支持等设备)
| 序号 | 设备类型 | 数量（单位） | 是否允许进口产品 | 备注 |
| 1 | ******医院设备 | 1批 | 是 | 具体设备及数量详见本公告对应设备包1的附件清单 |
| 2 | 急救和生命支持类 | 1批 | 是 | 具体设备及数量详见本公告对应设备包1的附件清单 |
| 3 | 口腔设备及器械 | 1批 | 是 | 具体设备及数量详见本公告对应设备包1的附件清单 |
| 4 | 临床检验设备 | 1批 | 是 | 具体设备及数量详见本公告对应设备包1的附件清单 |
| 5 | 普通诊察器械 | 1批 | 是 | 具体设备及数量详见本公告对应设备包1的附件清单 |
| 6 | 其他医疗设备 | 1批 | 是 | 具体设备及数量详见本公告对应设备包1的附件清单 |
| 7 | 手术室设备及附件 | 1批 | 是 | 具体设备及数量详见本公告对应设备包1的附件清单 |
| 8 | 医用内窥镜 | 1批 | 是 | 具体设备及数量详见本公告对应设备包1的附件清单 |
| 序号 | 设备类型 | 数量（单位） | 是否允许进口产品 | 备注 |
| 1 | 中医器械设备 | 1批 | 是 | 具体设备及数量详见本公告对应设备包2的附件清单 |
| 2 | 消毒灭菌设备及器具 | 1批 | 是 | 具体设备及数量详见本公告对应设备包2的附件清单 |
| 3 | 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 | 1批 | 是 | 具体设备及数量详见本公告对应设备包2的附件清单 |
| 4 | 医用超声波仪器及设备 | 1批 | 是 | 具体设备及数量详见本公告对应设备包2的附件清单 |
| 5 | 医用电子生理参数检测仪器设备 | 1批 | 是 | 具体设备及数量详见本公告对应设备包2的附件清单 |
| 6 | 医用光学仪器 | 1批 | 是 | 具体设备及数量详见本公告对应设备包2的附件清单 |
| 7 | 安全仪器 | 1批 | 是 | 具体设备及数量详见本公告对应设备包2的附件清单 |
| 8 | 手术器械 | 1批 | 是 | 具体设备及数量详见本公告对应设备包2的附件清单 |
| 9 | 医用X线诊断设备 | 1批 | 是 | 具体设备及数量详见本公告对应设备包2的附件清单 |
（三）调查方式
本次调查采用发布需求调查公告的形式。
（四）调查对象
面向全社会征集用户需求，欢迎有意向的供应商提供符合设备要求的用户需求建议书（同一供应商可提供一个或多个包号中任意设备的用户需求建议书，须注明对应包号及设备名称）。
（五）调查内容
主要调查不同厂家生产本******医院情况等内容。
注：
1、采购人是否采纳均不影响供应商参与本项目后续采购活动，对供应商所提出的意见建议不作书面回复。
2、本需求调查公告上的分包情况仅为市场调查的分包情况，而并非项目招标的最终分包情况；项目招标的分包情况以招标公告及招标文件为准。
（六）征集依据
本次调查依据财政部关于印发《政府采购需求管理办法》的通知（财库〔2021〕22号）第十一条第三款情形而开展调查征集。
本次调查的开展属于以下第 3、4 种情形：
1、1000万元以上的货物、服务采购项目，3000万元以上的工程采购项目；
2、涉及公共利益、社会关注度较高的采购项目，包括政府向社会公众提供的公共服务项目等；
3、技术复杂、专业性较强的项目，包括需定制开发的信息化建设项目、采购进口产品的项目等；
4、主管预算单位或者采购人认为需要开展需求调查的其他采购项目。
（七）本征集公告在中国招标投标公共服务平台******医院官网（******/******有限公司官网（******/）。
（八）有意向的供应商须提供符合要求的《用户需求建议书》，并保证所提供的材料真实、有效、齐全，请按下列顺序排版（参照附件用户需求建议书格式）：
1、封面：供应商名称、联系人姓名及联系方式等信息；
2、索引表；
3、目录；
4、供应商营业执照执照及其他相关资质证书；
5、相关产业发展、市场供给情况；
6、产品或功能优势、相关检验、认证的情况；
7、供应商提供设备（须注明对应包号及设******医院情况；
8、供应商同类项目历史成交信息（含采购单位、数量、型号、价格等信息），附合同（如有）；
9、可能涉及的运行维护、升级更新、备品备件、耗材等后续采购、售后服务情况以及可能涉及情况的费用/价格；
10、①供应商为经营企业的，从事第三类医疗器械经营的应取得有效的《医疗器械经营许可证》（具备相应经营范围）。②供应商为生产厂商的，从事第二类或第三类医疗器械生产的厂商，应取得有效的《医疗器械生产许可证》（具备相应生产范围）。③调查产品若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得有效的监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》；
11、其他专业建议（如有）。
（九）本次征集资料提交要求
1、提交时间：自本公告发布之日起至2026年04月24日17：30（北京时间）
2、提交截止时间：2026年04月24日17：30（北京时间）
3、资料要求：（1）加盖公章的纸质版《用户需求建议书》（需每页加盖供应商公章）一份；（2）电子档（word格式）一份。（3）上述资料均需密封提交。
4、供应商可采用现场提交或邮寄的方式。
（1）现场提交方式：
联系人：叶小姐 电话：0769-******
******有限公司）
（2）邮寄方式：
联系人：叶小姐 电话：0769-******
******有限公司）
（十）招标代理公司联系方式
联系人：叶小姐
联系电话：0769-******
（十一）附件
1、设备附件清单
2、用户需求建议书格式 ******有限公司
2026年04月16日
查看信息来源网站
快照：2026-04-16
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